Qualifica: COLLABORATORE DI RICERCA

AST di afferenza: Scienze della Nutrizione

Istituto Nazionale di Ricerca per gli Alimenti e la Nutrizione

Roma, Italia,

via Ardeatina, 546

Email: salvi@entecra.it

Analisi dell’espressione genica in modelli vegetali (Arabidopsis thaliana) mediante PCR quantitativa real-time: definizione e validazione di metodi analitici basati sull’impiego di sonde TaqMan classiche e TaqMan-LNA (UPL); studio dell’espressione genica del pathway biosintetico degli antociani. Tecnologie automatizzate per il liquid-handling: sviluppo di metodi per l’allestimento automatizzato di piastre per la PCR quantitativa real-time. Tracciabilità e quantificazione di OGM in matrici vegetali. Nutrigenomica.

1. Morelli G, Salvi S. (2009) Le nuove frontiere della nutrizione: nutrigenomica e alimenti funzionali. Atti del XXXVI Seminario “L’evoluzione e i grandi problemi della biologia”, Accademia Nazionale dei Lincei, Roma (in press).
2. Salvi S, D’Orso F, Morelli G. (2008) Detection and quantification of genetically modified organisms using very short, locked nucleic acid TaqMan probes. J. Agric. Food Chem. 56:4320-4327.
3. Salvi S. (2006) Unequal crossing-over: a molecular mechanism involved in inbreeding depression? Riv. Biol. (Biol. Forum) 99:366-369.
4. Ambra R, Salvi S, Marcelli M, Morelli G. (2006) Come un ago in un pagliaio. Sapere 72(5):22-31.
5. Pellecchia MT, Valente EM, Cif L, Salvi S, Albanese A, Scarano V, Bonuccelli U, Bentivoglio AR, D'Amico A, Marelli C, Di Giorgio A, Coubes P, Barone P, Dallapiccola B. (2005) The diverse phenotype and genotype of pantothenate kinase-associated neurodegeneration. Neurology 64:1810-1812.
6. Valente EM, Edwards MJ, Mir P, Di Giorgio A, Salvi S, Davis M, Russo N, Bozi M, Kim HT, Pennisi G, Quinn N, Dallapiccola B, Bhatia KP. (2005) The epsilon-sarcoglycan gene in myoclonic syndromes. Neurology 64:737-739.
7. Castori M, Valente EM, Donati MA, Salvi S, Fazzi E, Procopio E, Galluccio T, Emma F, Dallapiccola B, Bertini E. (2005) NPHP1 gene deletion is a rare cause of Joubert Syndrome Related Disorders. J. Med. Genet. 42:e9.

PUBBLICAZIONI DI PARTICOLARE RILEVANZA

1. Valente EM, Abou-Sleiman PM, Caputo V, Muqit MK, Harvey K, Gispert S, Ali Z, Del Turco D, Bentivoglio AR, Healy DG, Albanese A, Nussbaum R, Gonzalez-Maldonado R, Deller T, Salvi S, Cortelli P, Gilks WP, Latchman DS, Harvey RJ, Dallapiccola B, Auburger G, Wood NW. (2004) Hereditary early-onset Parkinson’s disease caused by mutations in PINK1. Science 304:1158-1160.
2. Salvi S, Santorelli FM, Bertini E, Boldrini R, Meli C, Donati A, Burlina AB, Rizzo C, Di Capua M, Fariello G, Dionisi-Vici C. (2001) Clinical and molecular findings in hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome. Neurology 57:911-914.
3. Salvi S, Trinei M, Lanfaloni L, Pon CL. (1994) Cloning and characterization of the gene encoding an esterase from Spirulina platensis. Mol. Gen. Genet. 243:124-126.